Klinische vergelijking van stereotests – Frisby vs Randot, TNO, Titmus & Lang
Klinische vergelijking van stereotests
Hoe de Frisby zich verhoudt tot Randot, TNO, Titmus en Lang op criteria die clinici, docenten en onderzoekers gebruiken.
* Door de meerderheid van de respondenten in peer-reviewed enquêtes onder clinici in het VK, de VS en Canada beoordeeld als best-practice-stereotest: Read et al. (2020) ‘Which Stereotest Do You Use?’ Ophthalmic and Physiological Optics, PMC7510382.
† De Frisby-test gebruikt bewust grotere driehoekige doelelementen, zodat de stereoprikkel waarneembaar blijft, ook als de gezichtsscherpte van één oog verminderd is — wat een geldige meting van het binoculair zien en behandelcontrole bij patiënten met lichte tot matige amblyopie mogelijk maakt. Dit is iets anders dan het vermogen van een test om amblyopie te screenen of op te sporen: tests met een hoge sensitiviteit (zoals Lang en TNO) signaleren gevallen goed, maar geven mogelijk geen geldige stereometingen zodra er amblyopie is.
‡ Omdat het Frisby-doel een echt fysiek voorwerp is waarvan de clinicus de positie per meting kan veranderen, kunnen patiënten het juiste antwoord niet onthouden of voorspellen — waardoor de test bij uitstek geschikt is voor langdurige monitoring en herbeoordeling. Gedrukte en lenticulaire tests tonen een vaste prikkel waarvan de locatie tussen afspraken niet verandert; een patiënt die het antwoord al eerder heeft gezien of getoond kreeg, kan slagen op geheugen in plaats van op stereopsis.
¶ Bij de Lang II kan de positie van de doelobjecten monoculair worden waargenomen (al is de vorm niet te onderscheiden), waardoor het risico bestaat dat kinderen die nog niet praten — en de vorm niet hoeven te benoemen — reageren op positie-aanwijzingen in plaats van op echte stereopsis. Daarom geven sommige clinici bij de jongste leeftijdsgroepen de voorkeur aan Lang I.
RDS = random-dot-stereogram. ‘Spoort afwijkingen van het binoculair zien op’ geeft de specificiteit en sensitiviteit weer uit vergelijkende veldstudies (Hatt et al.; Greenberg et al.; Simons et al.). Hoge specificiteit (weinig fout-positieven) en hoge sensitiviteit (aandeel opgespoorde echte gevallen) zijn verschillende, klinisch waardevolle eigenschappen. Deze tabel betreft alleen kaarttests voor nabij; stereotests op afstand en digitale of tabletgebaseerde tests zijn niet opgenomen. Alle klinische beslissingen moeten gebaseerd zijn op actueel, peer-reviewed bewijs.